怎样做好烟台万级医疗器械净化车间工程

关于医疗器械净化车间工程，生产企业大都了解的不多，那么在医疗器械净化工程中，都有哪些标准和参考要求呢？

洁净净化小编来说说，怎样做好烟台万级医疗器械净化车间工程：

1、按生产工艺流程安置。流程尽可能短，减少穿插往复，人流、物流走向合理。装备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除装备产品工序要求的用室外，还应装备洁具室、洗衣间、暂存室、工位用具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在确保基本要求前提下，与生产规模相适应。

2、按空气洁净度级别，能够写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。

3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不发生穿插污染生产过程和原材料不会对产品质量发生相互影响；不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染办法，物料的传送通过双层传递窗。

4、空气净化应契合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列大值：

1．补偿室内排风量和坚持室内正压所需新鲜空气量；

2．室内没人新鲜空气不应小于40m3/h。

青岛洁净净化技术有限公司，从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，电子厂、食品厂、制药厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、手术室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面（环氧、自流平、抗静电、PVC等）工程。供应净化设备有：风淋室、传递窗、FFU、过滤器、臭氧发生器、洁净工作台、送风口、中央空调、净化彩钢板、净化铝型材、净化灯具、及净化间耗材等。